Izvorni kôd stranice Savitljivost jezika u žlijeb

[[Datoteka:Rolled tongue flikr.jpg|thumb|right|Savijeni jezik: [[fenotip]] „savijač'']]
==Opis==
'''Savitljivost jezika u žlijeb''' u žlijeb, duž medijalne linije (''tongue rolling'')  ili   unazad (''upfolding''), tj. [[savijanje jezika unatrag]], kao i njegovo uvrtanje (''curling'') tri su nezavisne [[dinamika|dinamičko]]-[[morfologija|morfološke]] [[osobina|osobine]] [[jezik]]a,  koje se ispoljavaju u po dva alternativna [[fenotip]]a: ''savijač'' i ''nesavijač''.<ref name="Hadžiselimović R. 2005">Hadžiselimović R. (2005): Bioantropologija – Biodiverzitet recentnog čovjeka. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, {{ISBN|9958-9344-2-6}}.</ref>

Unutrašnji [[mišić]]i jezika omogućavaju nekim ljudima da formiraju svoje jezike u konkretne oblike. Popularno je  uvjerenje da su varijacije u ovoj sposobnosti posljedica djelovanja [[genetika|genetičkih]] faktora. Prihvatajući tu pretpostavku, [[alel]] za determinaciju sposobnosti savijanja se smatraju dominantnim u odnosu na onaj za odsustvo te sposobnosti, tj. ovaj se ispoljava samo u [[homozigot]]noj kombinaciji. 
==Genetika==
Postoji malo sasvim pouzdanih dokaza koji podržavaju hipotezu da je savijanje jezika u žlijeb je nasljedno i dominantno. U [[1940]]., Alfred Sturtevant je primijetio da ~ 70% ljudi [[Evropa|evropskog]] porijekla mogu savijati jezik u žlijeb, a preostalih ~ 30% to  nije moglo uraditi.<ref>Observable Human Characteristics.http://learn.genetics.utah.edu/content/inheritance/observable/</ref> 
[[File:4x curling tongue.jpg|thumb|right|Ilustracija načina savijenja i uvrtanja - tzv. gimnastike jezika]]

Tokom [[1975]]. U jednoj studiji blizanaca je nađeno da identični blizanci češće nego dvojajni imaju isti [[fenotip]] ovog [[osobina|svojstva]].<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=189300 Omim - Tongue curling, folding, or rolling</ref> Iako se ova svojstva demonstriraju kao školski primjer [[monogensko nasljeđivanje|monogenskog nasljeđivanja]], već u uvodnim programima, na svim akademskim razinama. Sitničaviji istraživači, međutim, još uvijek dovode u pitanju (još uvijek) važeću hipotezu.<ref>[http://www.ekcsk12.org/faculty/jbuckley/aplabreview/PopulationGeneticsandEvolutionLab.pdf Population Genetics Lab] AP Biology Lab, Edwards-Knox Central School, Russel, NY{{dead link|date=oktobar 2014}}</ref>

Međutim, još je manje onih koji mogu argumentirsko ispoljavanje ovog zanimljive kvaltativne varijacije nisu uključeni i genetički faktoriano dokazati da u [[fenotip]]sko ispoljavanje ove zanimljive kvalitativne varijacije recentnog čovjeka. Zato je u obimnijim [[populacija|populacijskim]] istraživanjima uputno ovaj marker tretirati kao [[oligogensko nasljeđivanje|oligogensko svojstvo]], bez obzira na odabrane procedure finalne obrade prikupljenih podataka.

Sposobnost petljastog uvrtanja jezika u određenu konfiguraciji s više zavoja. U mjeri u kojoj je to genetički određeno, vjerovatno je dominantna osobina, koja je nezavisna od ostalih [[fenotip]] skih sistema “gimnastike jezika“ 
==Učestalost recesivnog fenotipa (nesavijač: '''r''') i odgovarajućeg alela ('''''q'''''<sub>r</sub>)==
===Odabrane svjetske populacije===
{| border=1 cellpadding=4 cellspacing=0 class="toccolours" style="align: left; margin: 0.5em 0 0 0; border-style: solid; border: 1px solid #999; border-right-width: 2px; border-bottom-width: 2px; border-collapse: collapse; font-size: 100%;"
|- 
| colspan=1 style="background:#ddf align=center|'''Populacija'''
| style="background:#ddffdd;" align=center| '''<math>N</math>'''
| colspan=1 style="background:" align="center" | '''<math>r</math>'''<br>'''%'''
| style="background:#ddffdd;" align=center| '''''<math>q</math>'''''<sub>r</sub>
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" | '''[[Bosna i Hercegovina]]'''
|9.069
|42,99
|0,66
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |'''[[Crna Gora ]]'''
|710
|32,54
|0,57
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" | '''[[Hrvatska]]'''
|114
|36,34
|0,60
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" |'''[[Japan]]'''
|19.186
|24,72
|0,50
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |'''[[Kina]]'''
|1043
|37,78
|0,61
|- 
| style="background:#ddffdd;" |'''[[Mađarska]]'''
|1.102
|51,92
|0,72
|-
|colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" | '''[[Slovačka]]'''
|3.147
|45,63
|0,68
|-
|style="background:#ddffdd;" |'''[[Srbija]]''' - Zapadna
|2.217
|52,37
|0,72
|- 
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" | '''[[USA]]'''
|865
|26,36
|0,51
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" |'''[[Vojvodina]]'''
|6.132
|42,60
|0,65
|}
<ref name="Hadžiselimović R. 2005"/>

===Bosna i Hercegovina===
{| border=1 cellpadding=4 cellspacing=0 class="toccolours" style="align: left; margin: 0.5em 0 0 0; border-style: solid; border: 1px solid #999; border-right-width: 2px; border-bottom-width: 2px; border-collapse: collapse; font-size: 100%;"
|- 
| colspan=1 style="background:#ddf align=center|'''Populacija'''
| style="background:#ddffdd;" align=center| '''<math>N</math>'''
| colspan=1 style="background:" align="center" | '''<math>r</math>'''<br>'''%'''
| style="background:#ddffdd;" align=center| '''''<math>q</math>'''''<sub>r</sub>
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Bijela (Brčko)|Bijela]]
|731
|40,49
|0,64
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Gojevići]]
|377
|34,12
|0,58
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Hutovo]]
|358
|49,78
|0,74
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Memići (Kalesija)|Memići]]
|478
|43,10
|0,66
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Miljevina (Foča)|Miljevina]]
|827
|53,81
|0,73
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Modran (Derventa)|Modran]]
|451
|48,24
|0,69
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Odžak (Glamoč)|Odžak]]
|459
|52,07
|0,72
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Orahova (Bosanska Gradiška)|Orahova]]
|453
|48,44
|0,70
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Prekaja]]
|366
|49,45
|0,70
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Rakitno]]
|370
|60,54
|0,78
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Stari Majdan]]
|321
|40,41
|0,64
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Strgačina]]
|297
|40,07
|0,63
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Šiprage]]
|731
|30,37
|0,55
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Velika Kladuša]]
|612
|51,31
|0,72
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |[[Vozuća]]
|446
|37,67
|0,61
|-
| colspan=1 style="background:#ddffdd;" align="left" |'''Ukupno'''
|7.337
|48.82
|0,70
|-
|}

==Reference==
{{reference}}
==Također pogledajte==
*[[Osobina]]
*[[Monogensko nasljeđivanje]]
*[[Oligogensko nasljeđivanje]]
*[[Dominantnost]]
*[[Recesivnost]]
*[[Genotip]]
*[[Fenotip]]

[[Kategorija:Genetika]]
[[Kategorija:Populacijska genetika]]
[[Kategorija:Klasična genetika]]