Rezultati pretrage

...vorna za omogućavanje [[sekvenciranje cijelog genoma|sekvenciranja cijelog genoma]]. ...pouzdanu sekvencu za otprilike 1% ([[euhromatin|eukromatinskog]]) ljudskog genoma, od 2004.<ref name=HGS2004>{{cite journal|last1=Human Genome Sequencing Con ...

...cjelogenomska studija pridruživanja''', je [[opservacijska studija]] skupa genoma za cjelovite [[SNP|genetičke varijante]] kod različitih jedinki, kako bi se ...povezana“ s bolešću. Smatra se da povezani [[SNP]]-ovi označavaju područje ljudskog [[genom]]a koje može uticati na rizik od bolesti. ...