Uridin difosfat
Šablon:Infokutija hemijski spoj Uridin difosfat ili UDP – u biohemiji – je nukleotid. Ovaj spoj je ester pirofosforne kiseline sa nukleozidom uridinom. Sastoji se od pirofosfatne funkcijske grupe, pentoznog šećera riboze i nukleobaze uracila.[1][2]
Biološki značaj
Uridin difosfat najvažniji, uglavnom uključeni u metabolizam ugljikohidrata; uridin nukleotid se ponaša se kao koenzim u glikozidaciji.
Uridin difosfat se formira u reakciji koja je katalizirana glikogeninom. Ovaj enzim katalizira dodavanje glukoze za sintetizu UDP-glukoze. Sastoji se od uridin trifosfata (UTP) i glukoze, sa Tyr-194 ostatkom aktivnog mjesta koji se vezuje uz uridin difosfat.[3][4][5][6]
UDP je ujedno i početni materijal za sintezu dTTP (deoksitimidina), koji je potreban za sintezu DNK. UDP se prvo pretvara oputem ribonukleotid reduktaze u dUDP. Nakon defosforilacije na dUDP, djejstvom timidilat sintaze nastaje dTMP metil (na desnoj strani slike). N5, N10metilen tetrahidrofolat ovdje djeluje kao metil grupa donora. Rezultirajući dTMP je fosforilizira u trifosfata (dTTP) i može se koristiti za sintezu DNK.
Također pogledajte
Reference
Vanjski linkovi
Šablon:Commons Šablon:Commons Šablon:Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi
- ↑ Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.
- ↑ Robyt F. (1997): Essentials of carbohydrate chemistry. Springer, Šablon:ISBN.
- ↑ Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park, Šablon:ISBN.
- ↑ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, Šablon:ISBN.
- ↑ Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, Šablon:ISBN.
- ↑ Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co., Šablon:ISBN.